2022년 5월 31일부터 6월 1일까지, 산둥성, 시축산수의국 축산의약국 축약 GMP 수용 전문가 그룹이 산둥 삼룬 바이오 기술 유한회사를 방문하여 2기 GMP 생산 라인을 현장 점검했습니다.
회사의 GMP 시행 상황 보고서를 듣고 전문가 그룹은 회사의 실험실, 품질 검사 센터, 분말/사전 혼합제 및 입자제/분말 생산 라인 등 하드웨어 및 소프트웨어를 현장 검사하고 수락했습니다. 새로운 생산 라인, 각 생산 단계 및 각 제품의 품질 및 안전 생산 통제 조치의 구체적인 상황을 상세히 검토했습니다.
전문가 그룹은 우리 회사의 중약 추출 공장의 부속 시설 및 전체 레이아웃을 높이 평가했으며, 우리 회사의 계획, 디자인, 생산, 건설을 충분히 인정했으며, 회사 제품이 빠르게 시장에 서비스되기를 기대합니다.
전문가 그룹은 회사 GMP 운영 실행 상황 보고를 듣고 현장 동적 검사 및 문서 심사에서 품질 관리, 생산 관리, 운영 규정, 공장 설비 시설, 원료 제품 등 다방면으로 검사했습니다. 동시에 현장 질문 및 샘플 추출을 통해 인원의 운영 규정 및 기술을 추가로 확인하고 확인하여 모든 프로젝트가 한 번에 새로운 버전의 수의약품 GMP 현장 검사 수락을 원활하게 통과했습니다.
저희 관련 부서 직원들이 점검팀 리더와 함께 사진을 찍었습니다. 삼룬바이오는 고품질 발전 이념을 계속 실천할 것이며, 새로운 버전의 동물용 의약품 GMP에 따라 생산 및 품질 관리를 엄격히 준수할 것입니다.
우리는 이번 새로운 동물용 의약품 GMP 심사를 통과함으로써 계기로 삼아, 전체적이고 모든 구성원이 참여하며 전 과정을 계속 개선하는 품질 이념을 고수할 것이며, 언제나 최첨단 기술을 중시하며 제품 생산 과정의 모든 세부사항을 주시하고 제품 품질을 엄격히 통제하여 동물 보호 산업의 건강하고 고품질 발전을 도울 것입니다.