Persian
کارگاه دوره دوم سان رون بایوتک از طریق تأیید GMP داروی جدید گیاهخواران عبور کرد
2024.08.25
31 مه 2022 - 1 ژوئن ، گروه کارشناسان ارزیابی GMP داروهای دامی اداره دامپزشکی استان و شهرستان شاندونگ به شرکت فناوری زیستی سانرون شاندونگ برای ارزیابی میدانی خط تولید GMP فاز دوم مراجعه کردند.
پس از گزارش اجرایی اجرای GMP شرکت، گروه تخصصی بازرسی سخت‌افزار و نرم‌افزار آزمایشگاه، مرکز کنترل کیفیت، خطوط تولید پودر/پیش‌مخلوط و دانه‌ها/پودرهای پراکنده شرکت را بررسی و تایید کردند، جزئیات خطوط تولید جدید، هر مرحله تولید و هر یک از محصولات کنترل کیفیت و تدابیر ایمنی تولید را بررسی کردند.
گروه تخصصی از تجهیزات و طرح کلی کارخانه استخراج گیاهان دارویی ما را بسیار تحسین کردند، طراحی، تولید و ساخت شرکت ما را تایید کردند و منتظرند تا محصولات شرکت به زودی به بازار عرضه شود.
گروه تخصصی گزارش اجرایی اجرای GMP شرکت را شنید و در محل بررسی پویا و بررسی اسناد، کیفیت مدیریت، مدیریت تولید، دستورالعمل عملیاتی، تجهیزات و امکانات کارخانه، مواد و محصولات را از جوانب مختلف بررسی کرد. همزمان، از طریق پرسش‌های میدانی و نمونه‌برداری برای بررسی و تشخیص مهارت‌ها و دستورالعمل‌های عملیاتی افراد، تمام پروژه‌ها با موفقیت از طریق بررسی و تأیید میدانی GMP داروهای جدید یکباره پذیرفته شدند.
اعضای مربوطه از بخش ما با رهبر گروه بازرسی عکس گرفتند. سه رون بایولوژی به عملکرد توسعه با کیفیت بالا ادامه خواهد داد و تولید و مدیریت کیفیت را طبق استانداردهای جدید GMP داروهای دامی انجام می‌دهد.
ما با گذراندن گواهی GMP برای داروی جدید حیوانی، از این فرصت برای پایبندی به اصول کیفیت جامع، کیفیتی، کامل و پیوسته و بهبود مستمر استفاده خواهیم کرد. همواره در جلوی علم و فناوری خواهیم ایستاد و به جزئیات هر مرحله از فرآیند تولید محصول توجه خواهیم داشت، کیفیت محصول را به دقت کنترل خواهیم کرد و به توسعه سالم و با کیفیت صنعت حفاظت از حیوانات کمک خواهیم کرد.
تماس
اطلاعات خود را وارد کنید و ما با شما تماس خواهیم گرفت.